Sinds 26 mei 2020 is de nieuwe Europese verordening 745 van toepassing voor organisaties, die medische hulpmiddelen produceren, verhandelen of recyclen. Deze verordening heeft gevolgen voor het kwaliteitsmanagementsysteem van uw organisatie. Uw organisatie dient minimaal te voldoen aan de richtlijnen zoals [...]
Europese verordening en ISO 13485
donderdag 24 december 2020